家族性遗传高血压

家族性遗传高血压是由基因突变导致的血压持续升高，具有家族聚集性和遗传倾向。

家族性遗传高血压是由于特定基因突变引起的血压调节异常。这些基因可能与离子通道功能、肾素-血管紧张素系统或其他关键通路有关。患者可能出现头痛、眩晕、心悸等症状。长期未控制的高血压可能导致心脏扩大、心力衰竭等并发症。

常规实验室检查包括血生化、电解质分析以及尿液分析；此外，基因检测可帮助确认是否存在特定的遗传致病基因。血压监测也是必不可少的组成部分。治疗策略需考虑个体差异，常用药物有钙通道阻滞剂如硝苯地平，β受体拮抗剂如普萘洛尔，以及利尿剂如氢氯噻嗪。

生活方式干预，如低盐饮食和规律运动，也应纳入管理计划。

建议定期监测血压，保持均衡饮食并避免高钠食物，以减少心血管风险。