脊髓先天性畸形包括什么类型的疾病

脊髓先天性畸形包括脊髓发育不全、脊髓纵裂、脊髓栓系综合征等疾病。

脊髓先天性畸形是由于胚胎期脊髓管闭合不全导致的一系列结构异常。这些异常可能包括神经管未完全闭合或其他组织异位，影响了脊髓的正常解剖位置和功能。典型症状包括下肢无力、感觉减退或缺失、尿失禁以及性功能障碍。其他可能出现的症状取决于具体的畸形类型。

常用的影像学检查包括MRI和CT扫描，以评估脊髓的位置和形态是否异常。此外，神经系统功能测试如肌电图和神经传导研究也是常规的辅助诊断手段。治疗策略因个体差异而异，但通常包括物理疗法、矫形外科手术和药物管理。物理治疗旨在改善肢体功能，而手术则针对纠正特定的畸形。

患者应定期接受专业医疗人员的随访与监测，确保身体状况得到及时发现并处理任何潜在的问题。日常生活中，要注意避免剧烈运动，以免加重病情。