先天性肺动脉狭窄遗传吗严重吗能活多久

先天性肺动脉狭窄通常可以采用经皮球囊瓣膜成形术进行治疗。

先天性肺动脉狭窄是由于胚胎期肺动脉发育异常所致，属于一种先天性的疾病，因此无法自愈。如果不及时干预，随着年龄的增长，心脏负荷会逐渐加重，最终可能会导致心力衰竭等并发症的发生，所以需要通过经皮球囊瓣膜成形术来扩张狭窄的肺动脉，改善血流动力学状态，缓解症状，预防并发症发生。

如果患者存在严重的先天性肺动脉狭窄，且未得到及时、有效的治疗，可能会影响患者的预期寿命，缩短其生存时间。

对于先天性肺动脉狭窄的患者而言，定期复查是非常重要的，这有助于监测病情的变化以及评估治疗效果。同时，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、合理饮食和适量运动，也有助于改善预后。