地中海贫血红细胞脆性

地中海贫血患者的红细胞在低渗溶液中的易碎程度增加。

地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白结构异常，使其稳定性降低，在缺氧情况下变形性差，难以通过脾脏内微血管的弯曲处。这种不完整的血红蛋白容易破裂，从而引起溶血性贫血。

患者可能出现乏力、黄疸、脾肿大等症状，重症者可有发育迟缓、骨骼改变等现象。

可以通过血常规、血红蛋白电泳、血生化以及骨髓穿刺术等实验室检测来辅助诊断。其中，血红蛋白电泳可以显示异常血红蛋白的存在，而骨髓穿刺术则能直接观察到红细胞增生情况。地中海贫血的治疗通常需要遵医嘱使用药物，如叶酸、维生素B12等造血原料补充，以改善贫血状态。对于重型β地中海贫血患者，异基因造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。

患者应避免高海拔地区旅行，因为高原地区的氧气含量较低，可能会加重病情。饮食上需注意均衡营养，避免食用可能影响铁吸收的食物，如茶、咖啡等。