地中海贫血通常没有明显症状或症状较轻时无需治疗，但需要定期监测和管理；当发展为重型时，需积极治疗以控制病情。

地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，其临床表现与基因缺陷程度有关。在轻度情况下，由于机体有一定的代偿功能，可以维持正常的生理活动，因此不需要特殊处理。但对于重型地中海贫血患者，由于无法有效合成正常血红蛋白，导致红细胞寿命缩短，此时如果不及时治疗，可能会引起严重的贫血、黄疸和其他并发症，甚至危及生命。

如果患者的父母均为同型地贫基因携带者，则可能生下中间型或重型地贫患儿，此类患者通常需要输血和骨髓移植等治疗措施。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，建议定期进行血常规检查以及地中海贫血筛查，早期诊断和干预有助于改善预后。对于确诊的地中海贫血患者，应避免高海拔环境，因为高原低氧环境会加重贫血症状。