先天性巨结肠会拉稀吗

先天性巨结肠不会直接引起拉稀，但可能伴随腹泻症状。

先天性巨结肠是由于远端结肠神经节发育异常所致，使该段肠管失去正常的蠕动功能而形成一种先天性肠道畸形。这种病变可能导致近端肠管出现痉挛性狭窄，从而影响粪便的正常排出，造成便秘。当积聚在近端的粪便逐渐增多时，就会对肠壁产生压迫作用，进一步加重了肠腔的狭窄程度。

随着病变部位向远端移行，其狭窄的程度也逐渐减轻，因此，在临床上可表现为典型的“假梗阻”现象，即在排便后腹胀、呕吐等症状得以缓解，但在进食后又会出现上述症状。当病变累及到整个结肠时，则会引起完全性肠梗阻，此时则可能出现拉稀的情况。

部分患者还可能会有营养不良、贫血等并发症发生，若病情持续发展，甚至会导致结肠穿孔、坏死等严重后果。

先天性巨结肠需要及时诊断与治疗，以减少并发症的发生，并改善患儿的生活质量。家长要密切关注孩子的排便情况，定期带孩子复查，以便早期发现并处理任何潜在的问题。