先天性胆道闭锁手术名称

先天性胆道闭锁的手术治疗通常称为葛西手术或肝门空肠吻合术。

先天性胆道闭锁是由于肝内胆管未能正常发育，导致胆汁流通受阻的一种罕见疾病。

这种闭锁使得胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸等症状。典型表现为新生儿期出现黄疸，伴有皮肤瘙痒、粪便颜色浅、尿液深黄等。随着病情进展，可能出现脂溶性维生素吸收障碍、水肿等问题。

诊断先天性胆道闭锁的主要检查包括超声波检查、磁共振成像（MRI）以及肝功能测试。超声波可显示肝脏大小和结构异常，MRI则能详细观察胆管情况。先天性胆道闭锁的治疗主要是通过葛西手术或肝移植来改善症状并提高生活质量。葛西手术旨在建立一条新的通路使胆汁流入小肠，而肝移植则是将健康的肝脏移入患者体内以替代受损器官。

先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，需要及时的专业医疗干预。家长应注意婴儿的饮食调整，避免高脂肪食物，确保营养均衡，促进术后恢复。