什么是凝血功能障碍性疾病

凝血功能障碍性疾病是指由于遗传或获得性因素导致血液凝固异常的疾病。

凝血功能障碍性疾病是由于凝血因子缺乏或功能障碍引起的，如凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。这些凝血因子参与了凝血过程中的不同环节，当其缺乏或功能障碍时，会导致凝血时间延长，出血风险增加。凝血功能障碍性疾病

可能导致轻微创伤后长时间出血不止、反复鼻出血、牙龈出血等症状。此外还可能出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、关节积血等。

凝血功能可以通过血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定等实验室检测来评估。基因检测也可用于识别特定凝血因子缺陷。治疗凝血功能障碍性疾病通常需要补充缺失的凝血因子，例如使用新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于某些遗传性凝血因子缺乏症，可考虑基因治疗。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能并接受专业指导。