免疫性肺动脉高压能活多久

免疫性肺动脉高压患者的生存期取决于个体差异，关键因素包括治疗响应和病情活动性。

免疫性肺动脉高压是指由免疫系统异常导致肺血管壁炎症和纤维化，进而引起肺动脉高压的一种疾病。免疫性肺动脉高压的病情活动性较低，且患者对治疗的反应良好，没有其他基础疾病，此时患者的预期寿命可能较长，可以接近正常人。如果免疫性肺动脉高压患者病情活动性较高，且伴有其他基础疾病，如肺动脉高压、肺动脉栓塞等，患者的预后较差，预期寿命可能较短。

免疫性肺动脉高压是一种慢性疾病，需要定期监测病情活动性，及时就医并接受专业治疗，以改善预后。