无脾综合征能活多少岁

无脾综合征患者的预期寿命差异较大，关键在于心脏功能和是否伴有其他并发症。

无脾综合征，也称为埃勒斯-当洛二氏综合征，是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，由于先天性发育异常导致脾脏缺失。

无脾综合征患者在出生时可能没有明显的症状，或者仅有轻微的并发症，如轻微的感染。由于脾脏是免疫器官，其功能缺失不会对患者的预期寿命产生显著影响。然而，如果患者同时存在其他先天性心脏缺陷，如房间隔缺损或法洛氏四联症，这些疾病可能导致心脏功能下降，进而影响患者的预期寿命。

无脾综合征患者应定期进行心脏和免疫系统的监测，早期发现并处理潜在的并发症，以减少感染风险，确保良好的生活质量。