血友病是染色体异常遗传病吗

血友病是染色体异常遗传病，因为该疾病是由凝血因子基因突变引起的，且通过X染色体遗传给下一代。

血友病主要是由于凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固而出现一系列症状。这种疾病通常遵循X染色体伴性遗传的特点，即男性患者将X染色体上的突变基因传递给女儿，而女儿

可能不表现出症状，成为基因携带者；也可能将突变基因传递给儿子，使其成为患者。因此，血友病符合染色体异常遗传病的特征。

除了女性外，罕见情况下，血友病也可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传播，但较为少见。

预防血友病的关键在于早期诊断与管理，尤其对于家族中有患病史的人群。定期体检以及开展基因检测可以有效识别高风险个体，并采取相应措施降低出血风险。