血友病是染色体异常遗传病吗
举报/反馈2024-11-04 16:01
血友病是染色体异常遗传病,因为该疾病是由凝血因子基因突变引起的,且通过X染色体遗传给下一代。
血友病主要是由于凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍,使血液无法正常凝固而出现一系列症状。这种疾病通常遵循X染色体伴性遗传的特点,即男性患者将X染色体上的突变基因传递给女儿,而女儿
可能不表现出症状,成为基因携带者;也可能将突变基因传递给儿子,使其成为患者。因此,血友病符合染色体异常遗传病的特征。
除了女性外,罕见情况下,血友病也可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传播,但较为少见。
预防血友病的关键在于早期诊断与管理,尤其对于家族中有患病史的人群。定期体检以及开展基因检测可以有效识别高风险个体,并采取相应措施降低出血风险。
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