新生儿采足血查耳聋基因吗

新生儿采足血一般不查耳聋基因，因为新生儿采足血主要是检查是否存在先天性心脏病、遗传代谢性疾病等。如果想要检查新生儿是否患有耳聋疾病，可以进行听力筛查。

新生儿采足血一般是通过抽取足跟部的血液进行检查，能够判断新生儿是否存在先天性心脏病、遗传代谢性疾病等。而耳聋是一种常见的感觉功能障碍性疾病，可能是由于遗传因素引起的，也有可能是药物中毒、感染等因素导致的。耳聋可能会出现听力下降、耳鸣等症状，严重时还可能会出现眩晕的情况。如果新生儿存在耳聋的情况，可以通过听力筛查的方式进行判断，也可以到医院的儿科就诊，并遵医嘱进行治疗。

在日常生活中，家长要注意做好新生儿的护理工作，注意保暖，避免受凉。同时还要注意合理饮食，适当吃富含优质蛋白的食物以及新鲜的水果和蔬菜，比如鸡蛋、牛奶、苹果、菠菜等，能够补充身体所需要的营养成分。