先天性肛门直肠畸形具体名称

先天性肛门直肠畸形是指胚胎发育过程中肛管与直肠末端之间的异常，导致肛门或肛门周围结构缺失或不完整。

先天性肛门直肠畸形是由于胚胎期肠道发育障碍所致。其可能涉及神经嵴细胞迁移、间充质分化以及远端直肠固有肌层发育缺陷等过程中的遗传或环境因素干扰。患者可能出现腹胀、呕吐、排便困

难等症状。新生儿还可能出现低位胎粪性肠梗阻，表现为腹部阵发性绞痛、呕吐、停止排气排便。

诊断通常需要进行超声波检查以评估胎儿消化道结构，必要时可采用钡剂灌肠X线检查、直肠测压、肛管压力测定等进一步明确诊断。治疗通常包括手术矫正，如开塞露注入术、经肛门括约肌切开术、结肠造口术等。对于复杂病例，术后可能需行营养支持及并发症管理。

患者应保持良好的排便习惯，避免便秘和腹泻，以减少对直肠的压力。饮食上宜选用高纤维食物，促进正常排便功能，同时注意补充足够的水分，防止因大便干结而加重排便困难。