原发性纤维蛋白溶解症症状有哪些表现

原发性纤维蛋白溶解症的症状包括出血倾向、血尿、咯血、呕血和皮下瘀斑，患者应尽快就医以评估和管理病情。

1.出血倾向

原发性纤维蛋白溶解症是由于纤溶酶活性增强导致纤维蛋白降解增加而引起的凝血功能障碍。此时会导致纤维蛋白原减少，影响了血液凝固过程，使患者出现出血倾向。该疾病可导致全身各处毛细血管壁通透性增高，红细胞外渗，因此会出现上述不适情况。

2.血尿

由于纤维蛋白溶解亢进，导致微血管内凝血块溶解，进而造成肾小球损伤，出现血尿的症状。血尿通常发生在肾脏，但也可能涉及其他器官，如膀胱和输尿管。

3.咯血

当肺部黏膜受到损伤时，会引发咯血的现象。患有原发性纤维蛋白溶解症时，可能导致肺部微血管破裂，从而引起咯血。咯血多发生于呼吸道，但也可由其他原因引起，如感染、结核病等。

4.呕血

如果胃肠道黏膜受损，可能会导致呕血的发生。对于存在原发性纤维蛋白溶解症的人群来说，其凝血功能异常，容易引起消化道出血。呕血通常是由上消化道出血引起的，但也可能是由于食管静脉曲张破裂等原因所致。

5.皮下瘀斑

若患者存在凝血功能障碍，皮肤下的小血管会发生破裂，形成皮下瘀斑。原发性纤维蛋白溶解症患者的凝血因子缺乏，易导致皮下出血。皮下瘀斑通常出现在受伤或按压后，但也可能是自发性的。

针对原发性纤维蛋白溶解症，可以进行血常规、D-二聚体水平检测以及纤维蛋白原测定等检查项目来评估病情。

治疗措施包括遵医嘱使用抗纤溶药物，如氨甲环酸片、注射用抑肽酶等。建议患者避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时注意观察任何异常出血迹象并及时就医。