什么是先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，胆道末端呈纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道。

先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育异常所致。胆管在胎儿时期会逐渐分支形成小胆管，当这些小胆管未能正常发育并保持开放状态时，就会发生闭锁，导致胆汁流通受阻。典型表现为黄疸、陶土色大便和瘙痒，部分患儿可伴随体重下降、腹泻等症状。

诊断通常需要进行超声检查以评估肝脏大小和胆囊情况；此外，医生还可能会建议做血清胆红素水平测定以及新生儿代谢筛查等实验室检测。

治疗一般采用葛西手术或肝移植术，其中葛西手术旨在建立一条新的通路使胆汁流入肠道，而肝移植则为彻底解决原发性胆道梗阻的方法。

先天性胆道闭锁需早期诊断与干预，家长要密切监测宝宝的症状变化，确保其获得适当的营养支持，并遵循医嘱进行定期随访。