遗传性肺动脉高压的生存期因个体差异而异，通常取决于心脏功能和肺部病变程度。心脏功能受损可能导致心力衰竭，进一步缩短生存期。

遗传性肺动脉高压是一种罕见的遗传性心血管疾病，由于基因突变导致肺动脉血管阻力增加，使血液从右心室到肺部的流动受阻，引起肺动脉高压，从而影响呼吸功能和心脏功能。对于遗传性肺动脉高压的患者，如果在早期诊断并接受规范的治疗，如靶向药物波生坦片、西地那非片等，可以有效地控制病情，改善预后，延长生存期。

如果患者存在心脏功能衰竭、肺动脉高压严重、右心室肥厚等并发症，这些因素都会加重病情，缩短生存期。

遗传性肺动脉高压是一种慢性疾病，需要定期监测病情变化，及时就医并接受专业治疗，以提高生活质量并延长生存期。