多发性骨髓瘤胸是什么

多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，主要特点为单克隆浆细胞在骨髓中恶性增生并广泛浸润。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害，由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。多发性骨髓瘤胸部表现为骨质破坏、胸廓变形，还可能出现胸腔积液、反复感染等。

1、骨质破坏：骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子，致使躯体骨质溶解、破坏，多数患者可出现骨骼疼痛，常见于胸骨、骶骨等部位，存在病理性骨折的风险;

2、胸廓变形：随着病情进展，瘤体逐渐增大，会导致胸廓骨质破坏、变形，患者可出现胸廓局部隆起，形成鸡胸或漏斗胸;

3、胸腔积液：骨髓瘤产生的高蛋白尿可引起低蛋白血症，或出现肾功能不全，都可能引起胸腔积液的表现;

4、反复感染：由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染的表现，如反复发热、咳嗽、腹泻、脓痰等。

除上述表现外，多发性骨髓瘤患者还可出现周围神经病变、髓外病变、淀粉样变性。由于多发性骨髓瘤浆细胞异常增殖，体内生成的球蛋白增多，导致体内免疫功能亢进，引起免疫系统破坏，称为免疫球蛋白相关性淀粉样变。此外，病变细胞可分泌单克隆性的免疫球蛋白，如IgG、IgA等，而球蛋白分布于骨髓内，沉积于骨髓外的单克隆浆细胞，会造成广泛的骨骼破坏、病理性骨折，还可出现反复感染的表现。