进行性特发性皮肤萎缩是硬皮病吗

进行性特发性皮肤萎缩不是硬皮病，而是两种不同的疾病。

进行性特发性皮肤萎缩主要是由于皮肤组织发生纤维化和硬化引起的局部皮肤萎缩，而硬皮病则是一种以皮肤纤维化为特征的结缔组织病，除皮肤外还会影响内脏器官。

两者的病因、治疗方法以及预后都不同，因此进行性特发性皮肤萎缩不是硬皮病。若患者无法区分这两种疾病，建议及时寻求专业医生的帮助以便获得适当的治疗。

进行性特发性皮肤萎缩可能伴有瘙痒或疼痛等症状，而硬皮病除了皮肤症状外，还可能出现关节僵硬、肌肉无力等表现。

针对进行性特发性皮肤萎缩和硬皮病的诊断需要专业的皮肤科医师进行评估，必要时可借助超声波检查或活检来辅助确诊。治疗方面，前者通常采用激光疗法或自体脂肪移植术，后者则需遵医嘱使用抗纤维化药物如泼尼松、环磷酰胺等。患者应定期复查，监测病情变化，避免日晒，保持皮肤湿润。