先天性食管闭锁最常见的类型是

先天性食管闭锁最常见的类型是Ⅰ型。

先天性食管闭锁中最常见的Ⅰ型是指远端盲孔位于气管食管交界处以上，由于胚胎发育过程中原肠管与前肠相通障碍导致。

新生儿可能出现吞咽困难、呕吐等症状，严重时可引起吸入性肺炎。如果未及时处理，可能会出现营养不良、生长迟缓等现象。

X线检查可见胃泡积液征象，即胃部影像呈球形扩张；超声波检查可以显示胎儿消化道结构异常情况。对于先天性食管闭锁的患儿，通常采用手术治疗的方式进行干预，如食管吻合术或食管支架植入术。

先天性食管闭锁是一种严重的先天畸形，早发现、早诊断、早治疗至关重要，以免延误病情。