先天性肝纤维化患者的生存期因人而异，通常在数月至数年之间，关键因素是肝脏功能损害程度及治疗及时性与有效性。

先天性肝纤维化是一种罕见的遗传性肝病，其特征是肝内纤维组织异常增生，导致肝脏结构紊乱。先天性肝纤维化的患者如果不存在严重的肝功能损害，且能够及时接受适当的治疗，如肝移植手术，患者的存活时间可能会相对较长。

如果患者存在肝功能衰竭、肝硬化或并发症，如腹水、肝性脑病等，这些因素都会显著缩短患者的存活时间。

先天性肝纤维化是一种慢性疾病，患者应定期进行肝功能监测，避免肝脏损伤因素，如饮酒和使用肝毒性药物，以尽可能延长寿命。