肛门闭锁属于畸形吗

肛门闭锁属于先天性畸形，因为胚胎期肛管与直肠未形成正常的生理性通道所致。

肛门闭锁是因为胚胎时期肛管与直肠之间的生理解剖结构没有正常发育，导致这两个部位之间出现异常闭合。这种情况使得大便不能顺利地从肛门排出体外，从而引起便秘和其他相关症状。

如果新生儿出生后24小时内无自主排胎便，则需考虑巨结肠的可能性。巨结肠是一种遗传性疾病，由于神经节细胞在肠道某段缺失或减少，导致该段肠管失去蠕动功能而形成近端肠腔内大量潴留的液、固态物。

对于肛门闭锁的患者，应尽早由专业医生进行评估和手术治疗。而对于巨结肠患儿，应密切监测其消化道功能，并按医嘱进行营养支持和可能需要的手术干预。