先天性胆道闭锁的症状多少岁发生过

先天性胆道闭锁的症状通常在新生儿期至婴儿早期出现，包括黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎等，这些症状可能表明胆道阻塞，需及时就医。

1.黄疸

先天性胆道闭锁导致胆汁无法通过胆道进入小肠，引起胆红素水平升高，此时血清胆红素会反流到血液中形成黄疸。黄疸通常首先表现为皮肤和眼白部分出现黄色染色，这是由于未结合胆红素在体内的积聚所致。

2.瘙痒

胆汁淤积会导致胆盐浓度增加，这些胆盐具有神经毒性作用，可刺激周围神经并引发瘙痒感。

瘙痒可能发生在任何年龄，但通常在儿童时期开始，且随病情进展而加剧。

3.白陶土色粪便

先天性胆道闭锁时，胆汁不能流入肠道，使得胆红素逆流入血，进而影响到胆汁的颜色改变，使排出的粪便呈白陶土样颜色。这种症状通常在出生后几周内出现，是由于胆汁无法进入肠道引起的。

4.肝脾肿大

当肝脏受到炎症或其他损伤时，为了更好地处理和清除废物，肝脏细胞可能会增生。这可能导致肝脏体积增大。此外，由于胆汁淤积，胆汁分泌不畅，也会导致肝脏压力增高，进一步促进肝脏的代偿性肥大。脾脏肿大则可能是由于免疫反应或血液循环障碍导致的。肝脾肿大的程度和速度因个体差异而异，但在先天性胆道闭锁患者中，肝脾肿大往往伴随着疾病的进展而加重。

5.胆管炎

先天性胆道闭锁导致胆汁淤积，易滋生细菌，加之解剖结构异常，容易诱发胆管炎的发生。胆管炎的症状包括腹痛、发热、呕吐等，严重者可能出现感染性休克。

针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏和胆囊的情况，必要时还可进行磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）。治疗措施主要包括葛西手术或肝移植，具体方案需由医生根据患儿的具体情况制定。患者应注意遵循医嘱进行饮食调整，避免高脂食物，保持良好的个人卫生习惯，定期复查，监测病情变化。