无脉络膜症会遗传吗
举报/反馈2024-08-03
无脉络膜症是常染色体隐性遗传疾病,因此有家族史的家庭成员可能患病。
无脉络膜症属于常染色体隐性遗传疾病,当双亲都是致病基因的携带者时,他们都有50%的概率将健康的显性基因传给下一代,从而不表现出病症;而当双亲中有一人是致病基因的携带者、一人是健康个体时,则后代中只有从致病基因携带者那里获得一个致病基因的人才会发病,即表现为无脉络膜症患者。
此外,由于无脉络膜症通常为常染色体隐性遗传,故若父母均为杂合子,则子女患此病的风险约为25%。
无脉络膜症的诊断需通过眼科医生的专业评估和相应的视网膜检查来确定。建议定期进行视力监测以及眼科专业咨询,以早期发现和干预可能的视觉问题。
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