基底动脉型偏头痛

基底动脉型偏头痛是一种罕见的特殊类型偏头痛，其特征为发作性剧烈头痛，伴随脑干功能障碍症状。

基底动脉型偏头痛是由于遗传因素与环境因素相互作用导致的神经细胞过度兴奋和炎症反应增强。这些异常活动会导致颅内血管收缩和扩张模式改变，进而引发疼痛。

患者可能经历严重的头部全痛，持续4-72小时，伴有恶心、呕吐、畏光或畏声等症状。还可能出现眩晕、耳鸣、复视等前驱症状。

诊断通常需要进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常，还可通过经颅多普勒超声检查来评估颅内血流动力学变化情况。此外，医生可能会建议做血液检查，包括血常规、生化全套以及免疫学指标检测。针对该类型的偏头痛，非甾体抗炎药如阿司匹林可缓解疼痛，而钙通道阻滞剂如尼莫地平可用于预防发作。对于特定病例，医生会考虑使用5-羟色胺受体拮抗剂如昂丹司琼进行止吐治疗。

患者应保持规律作息，避免过度疲劳，同时注意饮食调理，避免食用已知引起偏头痛的食物，如含有亚硝酸盐的加工食品。