新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶召回复查

新生儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的召回复查需要进行血常规、尿常规、血红蛋白电泳、G-6-PD活性测定和基因检测等检查。鉴于此疾病的特殊性，建议在专业医疗机构由医生指导下进行相关检查和诊治。

1.血常规

通过观察血液中的白细胞、红细胞计数和形态学变化来评估新生儿的贫血状况。抽取一定量的静脉血，在实验室中分析不同类型的血细胞数量。

2.尿常规

用于初步筛查是否存在肾脏或泌尿系统疾病，以及电解质紊乱等。留取新鲜中段尿液送检，包括颜色、透明度、pH值、比重及各种有形成分。

3.血红蛋白电泳

血红蛋白电泳可以用来诊断珠蛋白肽链合成障碍性贫血。将样本中的蛋白质分离并进行电泳，然后对结果进行分析。

4.G-6-PD活性测定

G-6-PD活性测定能够帮助确定新生儿是否缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。通常采用荧光法或比色法定量测量红细胞内G-6-PD的活性水平。

5.基因检测

基因检测可针对特定基因突变进行鉴定，以确认新生儿是否携带导致G-6-PD缺乏的遗传因素。采集新生儿DNA样本后，经过提取、扩增和分析过程，得出是否存在目标基因异常的结果。

复查过程中，应避免使用可能引起溶血反应的药物或食物，如阿司匹林、蚕豆及其制品。同时注意保持新生儿皮肤清洁干燥，避免接触可能导致过敏或刺激的物质。