地中海贫血是正细胞贫血

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，其特征为红细胞形态正常但寿命缩短。

地中海贫血是由珠蛋白基因突变导致的一种遗传性血液疾病，由于β链合成减少或缺乏，使得血红蛋白分子结构异常，影响红细胞的稳定性与功能。该疾病会导致慢性溶血性贫血，引发头晕、乏力等症状。

严重时可出现黄疸、脾脏肿大等现象。

针对地中海贫血的诊断通常包括血常规、血红蛋白电泳分析以及地贫基因检测。通过上述检查可以确定是否存在贫血及其类型。轻度地中海贫血无需特殊治疗，定期监测即可；对于需要输血的患者，可考虑使用去铁胺注射液以减少铁负荷。重症者则需行骨髓移植。

地中海贫血患者应避免高脂肪食物摄入过多，以免加重消化道负担，同时注意保持良好的生活习惯，如规律作息和适量运动，有助于改善病情。