全身毛细血管明显怎么回事

全身毛细血管明显可能是遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、维生素C缺乏症、凝血因子缺乏等疾病的表现，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加，容易破裂出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症患者，可以遵医嘱使用药物进行止血治疗，如垂体后叶素、生长抑素等。

2.过敏性紫癜

过敏性紫癜是机体对某些致敏物质发生变态反应而引起的皮肤和黏膜毛细血管炎症性疾病。当免疫复合物沉积于真皮上部时可引起血管炎性反应，导致毛细血管脆性增加，从而出现皮下组织水肿、红斑等症状。患者可在医生指导下服用抗组胺药来缓解不适症状，如西替利嗪、氯雷他定等。

3.血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜是指外周血液中血小板计数持续低于正常范围，导致凝血功能障碍的一种疾病。此时由于血小板数量不足，无法有效修复受损的毛细血管，进而表现为皮肤黏膜广泛瘀点、瘀斑。患者需要及时到医院就诊，在医生的指导下输注血小板悬液以提高血小板计数。

4.维生素C缺乏症

维生素C缺乏症又称坏血病，主要是因为长期摄入不足或吸收不良所导致的体内维生素C严重缺乏，使胶原蛋白合成障碍，影响了结缔组织的完整性，导致毛细血管通透性增高，易于破裂。补充维生素C是治疗维生素C缺乏症的主要方法，患者可通过口服维生素C片剂或注射维生素C溶液的方式补充。

5.凝血因子缺乏

凝血因子缺乏可能导致凝血过程受阻，使得毛细血管易发生自发性出血。针对凝血因子缺乏的情况，可以通过静脉注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀等方式补充缺失的凝血因子。

建议定期进行全血细胞计数、血生化以及凝血功能检测，以便监测病情变化。同时注意避免剧烈运动，以免加重出血风险。