先天性手部畸形分类

先天性手部畸形分类依据其解剖学异常和功能障碍程度，主要包括多指、并指、尺偏/桡偏、分裂手等。

先天性手部畸形涉及多种病因，如遗传因素、环境影响或其他未知原因。

这些畸形可能与胚胎发育过程中神经管闭合不全有关，导致手指分化异常。典型症状包括受影响的手指数量增加、位置异常、关节僵硬或活动受限。此外还可能出现疼痛、肿胀等症状。

常规检查包括X线检查以评估骨骼结构是否正常；超声波检查可帮助确定软组织情况；磁共振成像（MRI）能够提供更详细的组织信息。治疗方法因个体差异而异，通常采用手术矫正，如肌腱转位术或骨延长术。对于某些特定病例，物理疗法也是必不可少的一部分。

患者应定期监测手部状况，避免过度使用受影响的手指，以免加剧不适症状。必要时，佩戴支具或接受专业康复训练也有助于改善手部功能。