呆小症遗传吗

呆小症有遗传风险，因为其与特定的基因突变相关。

呆小症是由甲状腺激素缺乏引起的，而甲状腺激素的合成受多个基因调控。当这些基因发生突变时，可能会导致甲状腺激素合成障碍，从而引发呆小症。因此，患有呆小症的人群可能存在携带致病基因的风险，后代也有可能遗传到这些致病基因，增加患病的可能性。

虽然呆小症通常由遗传因素引起，但并非所有病例都具有遗传性。有些情况下，呆小症可能是由于母亲在怀孕期间使用了导致胎儿甲状腺功能减退的药物或接触了放射性物质所致。

对于呆小症患者及其家庭来说，定期监测甲状腺功能至关重要。通过早期诊断和治疗，可以有效预防智力低下和其他并发症的发生。