遗传性心肌病包括哪些疾病

遗传性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病等。这些疾病都与遗传因素有关，可能通过家族遗传传递。

遗传性心肌病是由于基因突变导致的心肌结构和功能异常。涉及心脏发育、收缩、舒张等功能的关键蛋白编码基因发生变异时，可引起心肌细胞损伤、死亡，进而引发心肌病。

这类疾病的共同特征是心肌组织出现不同程度的扩张或肥厚，导致心脏泵血功能受损。典型症状包括呼吸困难、胸痛、疲劳、水肿以及晕厥。

针对遗传性心肌病的常规检查项目包括超声心动图、心电图、磁共振成像（MRI）和基因检测。超声心动图用于评估心脏结构和功能；心电图记录心脏电信号传导情况；MRI提供详细的心脏解剖信息；基因检测可识别特定基因突变。治疗策略因具体疾病而异，通常包括药物管理、器械支持和心脏移植。常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔，以减轻心肌负荷；对于特定病例，可能需要植入起搏器或除颤器。

患者应避免过度劳累，保持均衡饮食并定期监测血压和心率。此外，建议定期进行运动耐力测试，以评估身体状况并指导适宜的活动水平。