抗磷脂综合症是罕见病吗

抗磷脂综合症是罕见病，因为它在人群中的发病率很低。

抗磷脂综合症属于一种慢性自身免疫疾病，主要是由于遗传易感性与环境触发因素相互作用所致。这种疾病较为少见，因此被归类为罕见病范畴。

除了罕见病外，抗磷脂综合症还可能与其他疾病共存，如系统性红斑狼疮、干燥综合征等。这些共存疾病可能会导致抗磷脂综合症的症状加剧或出现新的症状。

患者应定期监测血栓形成风险，并遵循医生指导使用抗凝治疗以预防血栓事件发生。同时，保持健康的生活方式，包括合理饮食和适量运动，有助于减少病情活动度。