先天性外耳道狭窄及闭锁

先天性外耳道狭窄及闭锁是指出生时就存在的外耳道解剖异常，导致耳道部分或完全闭塞，引起听力减退。

先天性外耳道狭窄及闭锁是由于胚胎发育过程中耳廓沟形成不全或软骨化过程受阻所致。这些因素可能导致外耳道内侧组织过度增生，进而引发狭窄或闭锁。患者可能表现为耳鸣、耳闷、听力下降等症状。严重者还可能出现耳痛、耳溢液等不适感。

诊断通常需要通过耳镜检查、听力测试以及高分辨率CT扫描来确认。耳镜检查可以直接观察外耳道的情况；听力测试评估听觉功能是否受损；而CT扫描则可详细显示外耳道结构是否存在异常。治疗方法主要包括外耳道扩张术、外耳道成形术等手术方式。选择合适的手术方式需考虑患者的年龄、病情严重程度等因素。

患者应避免使用棉签清洁耳朵，以免加重外耳道损伤，同时注意保持耳部干燥，避免接触水温过高或过低的水源，以减少对耳道的刺激。