先天性新生儿巨结肠严重吗怎么治疗好

先天性新生儿巨结肠是一种严重的消化道梗阻性疾病，需要及时诊断和干预以改善预后。

先天性新生儿巨结肠是因为神经节细胞缺如导致的肠道运动障碍，进而引发肠管壁增厚、长度增加等问题，形成巨结肠。这种疾病会导致肠内容物无法顺利通过，从而引起腹胀、呕吐等症状，如果不及时治疗，可能会导致肠穿孔、肠坏死等严重并发症的发生。因此，该疾病被判断为严重。

在少数情况下，新生儿巨结肠可能伴随有遗传代谢病或染色体异常，这些因素可能影响疾病的进展和治疗反应。

面对先天性新生儿巨结肠，应遵循专业医生的指导，定期监测病情变化，并采取适宜的手术方案，如治疗性Hirschsprung氏病手术，以减轻症状，促进患儿健康成长。