先天性肝动脉门静脉瘘

先天性肝动脉门静脉瘘是一种罕见的肝脏血管发育异常疾病，其中肝动脉与门静脉之间的通道未正常闭合。

先天性肝动脉门静脉瘘是由于胚胎期肝动脉与门静脉之间正常的交通逐渐退化不全所致。这种异常的血流动力学状态可能导致肝脏组织缺氧和炎症反应。患者可能出现右上腹痛、恶心呕吐、体重减轻等症状。如果瘘口较大，则可能引起门脉高压，导致脾脏肿大、食管胃底静脉曲张等并发症。

超声检查可显示异常的血流信号，CTA或数字减影血管造影可用于评估瘘口的位置、大小以及血液流量。实验室检查可能包括肝功能测试以评估肝脏受损情况。治疗通常需要手术干预，如经皮穿刺栓塞术或开放性手术。

对于复杂病例，可能需联合应用介入放射学和开腹手术。

患者应避免食用高脂肪食物以减少肝脏负担，定期复查监测病情变化，遵循医嘱调整饮食结构和生活方式。