凝血因子xii缺乏症会代代遗传吗
举报/反馈2024-09-05
凝血因子XII缺乏症不会代代遗传。
凝血因子XII缺乏症是一种先天性的凝血功能障碍疾病,主要是因为凝血因子XII基因突变所致,属于常染色体隐性遗传性疾病,因此不会出现代代遗传的现象。
如果家族中存在凝血因子XII缺乏症患者,则后代患病风险可能会增加。这是因为凝血因子XII缺乏症是由于基因突变引起的,具有一定的遗传倾向。
对于凝血因子XII缺乏症,建议定期监测血液凝固功能,避免出血风险较高的活动,并在必要时使用替代治疗如新鲜冷冻血浆或凝血因子XII制剂。
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