孕妇耳聋基因109位点杂合突变

孕妇耳聋基因109位点杂合突变说明孕妇携带了耳聋基因，可能会遗传给下一代，建议进行进一步的基因检测以确认具体情况。

该检查用于评估孕妇是否携带耳聋基因，判断可能对胎儿听力的影响。109位点杂合突变意味着孕妇携带一种可能导致耳聋的基因变异，但不一定代表其自身存在耳聋。若孕妇本人没有耳聋症状，则通常不会影响胎儿的听力。如果孕妇本人没有耳聋症状，一般不需要特殊治疗。但建议定期进行孕期筛查，监测胎儿的听力发育情况。

建议孕妇在医生指导下，通过适当的产前诊断手段，如羊水穿刺或绒毛取样，进一步评估胎儿是否存在耳聋风险。