孕妇遗传耳聋性基因

孕妇携带的耳聋性基因可能会遗传给后代。

耳聋性基因突变导致编码耳蜗蛋白的基因异常，影响听觉传导和感受。这些蛋白质在内耳中的功能障碍可能导致听力下降。耳聋性遗传可能引起不同程度的听力减退，从轻度到重度不等。其他可能出现的症状包括耳鸣、眩晕以及对高声压刺激敏感。

为了评估耳聋性遗传风险，可以进行基因检测、纯音测听、鼓室图和镫骨肌反射测试等。这些检查有助于确定个体是否携带相关基因变异并评估其听力水平。对于遗传性耳聋，目前尚无治愈方法，但助听器或植入式听觉设备能显著改善生活质量。此外，早期诊断和干预是关键，如新生儿听力筛查和早期语言学习计划。

孕期和哺乳期用药需谨慎，避免使用已知可致聋药物，如庆大霉素。同时，定期进行产前和产后听力评估，监测母体与胎儿之间的遗传风险。