神经纤维瘤算罕见病吗

神经纤维瘤是一种罕见病。

神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，涉及神经嵴细胞异常增生。由于该病的病因与发病机制比较特殊，且患者数量较少，因此被视为罕见病。

此外，若患者存在家族史，则可能增加患病风险。这是因为神经纤维瘤具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有该疾病，那么患者的患病概率会相应提高。

针对神经纤维瘤，建议定期体检以监测病情变化，并在专业医生指导下接受适当的治疗和管理策略。