重症肌无力危象包括什么
举报/反馈2024-05-07
重症肌无力危象包括肌无力呼吸衰竭、肌无力性消化道出血以及全身多器官衰竭等。 重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜稳定性改变导致。当重症肌无力发展
重症肌无力危象包括肌无力呼吸衰竭、肌无力性消化道出血以及全身多器官衰竭等。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜稳定性改变导致。当重症肌无力发展到一定阶段时，可能会出现呼吸困难、吞咽困难等症状加重的情况，进而引发上述提及的重症肌无力危象。重症肌无力患者可能经历从眼外肌麻痹到延髓支配肌群、四肢骨骼肌的逐渐进展，伴随症状有上睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、发音不清、吞咽困难等。
诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标之一。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂，以及必要时的手术治疗如胸腺切除术。具体用药需遵医嘱执行，例如胆碱酯酶抑制剂常用药为溴吡斯的明片；而免疫调节剂则可选用环磷酰胺注射液。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，以减少肌无力症状的发生风险。同时，建议定期复查，监测病情变化，及时发现并处理潜在的危象风险。
TAG：自身免疫性疾病|麻痹|斜视|溴吡斯的明片
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