什么叫重症肌无力

举报/反馈2024-04-18

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉接头的信号传导，引起肌肉收

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。

重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经递质乙酰胆碱不能正常释放，影响神经肌肉接头的信号传导，引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。病情进展可能导致呼吸衰竭、心律不齐等问题。

诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测以评估乙酰胆碱受体抗体水平；此外，还可以通过新斯的明试验、电生理测试如重复神经刺激来确认诊断。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明、环磷酰胺以及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等皮质类固醇治疗。对于严重的呼吸困难，可能需要胸腺切除术。

重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，以减少症状发作的风险。

TAG：自身免疫性疾病|斜视|心律不齐|环磷酰胺

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李建军主任中医师科室主任
擅长：各类肌萎缩、肌无力疾病，具有着较丰富的临床经验与创新。尤其在运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良、格林巴利综合征、脊髓空洞、腓骨肌萎缩、多发性硬化、帕金森、多系统萎缩等疾病具有独到之处。运用定向肌肉生长法、骶疗疗法、吞咽困难系统疗法、中药膏剂超声导入疗法等多种创新疗法治疗各类肌萎缩、肌无力取得了较好的进展。中医药治疗各类焦虑、抑郁、失眠、更年期综合征也有较好疗效。
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郭刚主任医师副院长
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