什么是先天性肾病综合征？
举报/反馈2023-08-09
先天性肾病综合征即先天性肾病综合征，是指在胚胎期出现了肾小球结构异常，导致的一组肾小球疾病。
先天性肾病综合征即先天性肾病综合征，是指在胚胎期出现了肾小球结构异常，导致的一组肾小球疾病。先天性肾病综合征有三种类型，分别为遗传性、遗传性、先天性非梗阻性。
1、遗传性先天性肾病综合征：属于常染色体隐性遗传性疾病，比如患者的父母都是携带者，则患者会发病。但此类患者并不会出现比较明显的临床症状，只是在进行体检时偶然被发现;
2、遗传性先天性肾病综合征：大多数是由于常染色体显性遗传，少数患者是由于X染色体遗传。此类患者的主要临床表现为发育迟缓、智力低下以及尿量减少，且多半是低蛋白血症，容易出现感染和出血的情况。在临床上对于此类患者，可以使用人工合成低分子量肝素钙注射液，或者口服阿司匹林肠溶片等药物进行治疗;
3、先天性非梗阻性肾病综合征：通常是由于患者肾小球本身存在病变，导致肾小球滤过率下降，而引起的一组临床综合征，患者的肾功能一般正常，但会因为体内大量蛋白尿而出现高度水肿，一般好发于青少年，男性多于女性。此类患者的治疗，可以使用螺内酯片等药物进行治疗;
4、其他：如多囊肾，属于先天性疾病，也可导致患者出现先天性肾病综合征，多囊肾患者的肾脏呈多囊状，可分为双肾和单肾，患者一般无明显症状，也可能会出现肾结石、肾积水等情况。在临床上，对于此类患者，没有特殊的治疗方法，建议患者定期体检，以便及早发现病变。
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