遗传性耳聋基因是怎么回事
举报/反馈2023-10-25
遗传性耳聋基因是指在人体内存在有导致耳聋的基因，如GJB2、SLC26A4等。如果父母双方或一方携带致病基因，则可能会将致病基因传给子女，从而引起遗传性耳聋。
遗传性耳聋基因是指在人体内存在有导致耳聋的基因，如GJB2、SLC26A4等。如果父母双方或一方携带致病基因，则可能会将致病基因传给子女，从而引起遗传性耳聋。
1、GJB2：又称为线粒体DNA突变，属于常见的常染色体隐性遗传性耳聋，其发病机制主要是由于线粒体DNA发生突变，导致GJB2基因表达产物减少，进而影响到听神经的功能；
2、SLC26A4：又称为离子通道蛋白基因突变，属于常见的常染色体隐性遗传性耳聋，其发病机制主要是由于SLC26A4基因表达产物减少，进而影响到听神经的功能；
3、其他：此外还有SLC29A4、GJB3、GJB6等基因也与遗传性耳聋有关。
当患者出现听力下降时，建议及时就医完善相关检查，并遵医嘱进行治疗。临床上对于遗传性耳聋的治疗主要包括药物治疗和手术治疗两种方式。药物治疗主要适用于病情较轻的患者，常用的药物包括甲钴胺片、银杏叶提取物片等。而手术治疗则适用于病情较重的患者，常用的手术方法包括人工耳蜗植入术等。
另外，在日常生活中应注意避免过度劳累以及熬夜等不良生活习惯，以免加重病情。
TAG：耳聋|发烧|发热|惊厥
39健康网
39深呼吸