急性间歇性卟啉症
举报/反馈2024-08-23
急性间歇性卟啉症是一种遗传性代谢障碍疾病,由于缺乏尿卟啉原-Ⅲ合成酶导致的卟啉前体累积。
急性间歇性卟啉症是由于基因突变引起的一种常染色体显性遗传病。
其主要病因是尿卟啉原-Ⅲ合成酶基因突变,导致该酶活性降低或丧失,从而使肝脏中的卟胆素原不能转化为尿卟啉原-Ⅲ,进而影响到血红素生物合成过程中的其他步骤,造成卟啉前体积累。患者可能出现腹部绞痛、神经系统紊乱等症状。典型的症状包括突发性的腹部绞痛、神经精神症状如抑郁、焦虑、失眠等以及皮肤光敏反应。
实验室检测可能显示高尿液ALA水平、低血清铁蛋白浓度和高铁血红蛋白。影像学检查如超声波扫描可协助评估肝脏大小和结构异常。治疗通常包括补充体内缺乏的酶,如通过口服或注射方式给予相应的酶替代疗法。对于急性发作期,可以使用镇痛药物如阿片类或非甾体抗炎药以缓解腹痛;对于严重的神经精神症状,则需遵医嘱使用苯二氮卓类药物如地西泮来控制。
患者应避免摄入可能加重病情的食物和饮料,如酒精和富含嘌呤的食物。同时,保持良好的生活习惯,定期复查,及时发现并处理潜在的问题。
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