什么是先天性巨结肠？
举报/反馈2023-08-08
先天性巨结肠是指患儿的消化道存在畸形，导致患儿出现严重便秘，甚至无法排便的情况。
先天性巨结肠是指患儿的消化道存在畸形，导致患儿出现严重便秘，甚至无法排便的情况。先天性巨结肠分为婴儿型巨结肠、便秘型巨结肠、先天性无巨结肠、顽固性便秘和先天性低位肠梗阻。
1、婴儿型巨结肠：患儿的消化道存在畸形，导致患儿出现严重便秘，甚至无法排便的情况，一般在出生后2-3天就会出现低位肠梗阻的症状，如呕吐、腹胀等;
2、便秘型巨结肠：患儿的远端结肠肠管狭长，导致患儿出现便秘，大便会在患儿的结肠处反复堆积，导致患儿出现低位肠梗阻的症状;
3、先天性无巨结肠：患儿的远端结肠肠管缺乏神经节细胞，导致患儿出现先天性无巨结肠，患儿一般会表现为便秘、腹胀等症状;
4、顽固性便秘：患儿的肠道蠕动功能较差，导致患儿出现顽固性便秘，一般需要使用开塞露才能排出大便;
5、先天性低位肠梗阻：患儿的远端结肠肠管狭长，导致患儿出现先天性低位肠梗阻，患儿会表现为呕吐、腹胀、肛门闭锁等症状。
如果患儿出现先天性巨结肠，建议及时治疗，如果患儿年龄较小，可以通过灌肠或者扩肛的方式进行治疗，如果患儿年龄较大，可以进行根治性手术，如肠造瘘术、根治性手术等，经过积极治疗，大多数患儿能够恢复正常。
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