先天性肠闭锁如何治疗
举报/反馈2023-07-31
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中肠道发生畸形，表现为一段肠管被近端小肠或者空肠完全堵塞，导致肠内容物不能正常通过，是新生儿期严重的先天性肠道畸形。
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中肠道发生畸形，表现为一段肠管被近端小肠或者空肠完全堵塞，导致肠内容物不能正常通过，是新生儿期严重的先天性肠道畸形。先天性肠闭锁的治疗主要包括手术治疗、药物治疗。
一、手术治疗：
1、造瘘手术：出生后2-3天内的小儿，可以在腹腔镜下进行造瘘手术，是治疗先天性肠闭锁的主要方法。需先经腹腔左上腹部做一个小切口，然后通过腹腔镜探查腹腔，在明确诊断后进行肠造瘘，将肠管导入腹腔，并缝合闭合;
2、肠吻合术：是治疗先天性肠闭锁的主要方法，需在腹腔左上腹部做一个小切口，然后通过切口将导管导入腹腔，将肠管导入肠管，将两个肠管重新连接，使肠内容物通过，达到治疗的目的;
3、肠造瘘术：是治疗先天性肠闭锁的二期手术，需在腹部做一个小切口，将导管放入腹腔，将两个肠管重新连接，达到治疗的目的。但此手术可能增加腹腔感染的风险，需由医生谨慎评估后进行;
4、腹腔镜手术：适用于先天性肠闭锁合并其他畸形的新生儿，在腹腔镜的帮助下，用腹腔镜进行肠闭锁的纠正，属于微创手术，但不适用于肠道大出血的新生儿，需由医生谨慎判断后进行。
二、药物治疗：
如静脉营养，可将脂肪乳、氨基酸、葡萄糖等营养液，通过静脉输入的方式输入到新生儿体内，可以为新生儿的机体发育提供营养支持。还可在医生指导下使用抗生素，如头孢呋辛、头孢他啶等，预防术后感染。
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