婴儿青光眼具有一定的遗传性，可能通过家族遗传方式传递给下一代。

婴儿青光眼的遗传模式可能是常染色体显性遗传，也可能是隐性遗传。基因突变导致房水外流受阻，引起眼压升高，长期高眼压损伤视神经细胞，进而引发视力减退。由于婴幼儿无法表达不适，早期可能表现为瞳孔扩大、对光反应迟钝或消失、角膜水肿等。随着病情进展，可能出现眼球增大、眼底视盘凹陷、视野缺损等症状。

针对婴儿青光眼的诊断，可以进行眼压测量、视野检查以及前房深度测定等。这些测试有助于评估眼内压力是否异常以及视野受损情况。婴儿青光眼的治疗需谨慎考虑，通常采用药物治疗如β-肾上腺能受体激动剂或激光小梁成形术来控制眼压。对于难以控制的眼压或严重病例，可能需要及时行婴幼儿巩膜切开术以防止进一步视觉损害。

定期眼科监测是管理婴儿青光眼的关键措施，建议每年至少进行一次全面的眼科检查，以便早期发现并干预潜在的问题。同时注意避免强光直射眼睛，保护好宝宝的眼睛健康。