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自身免疫性溶血性贫血简介

举报/反馈2023-08-26

自身免疫性溶血性贫血是由于免疫介导的红细胞自身破坏，是一种红细胞疾病。其发病机制与免疫、遗传等因素有关，可分为原发性和继发性溶血性贫血，发病时可出现贫血、黄疸、脾大等症状，根据溶血性贫血不同的类型可分为以下四种类型：

1、温抗性溶血性贫血：是由于体内红细胞被致病性抗体破坏引起的贫血，可分为急性型、慢性型、免疫性溶血性贫血等，而慢性型常见于遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、珠蛋白生成障碍性贫血等疾病，其临床表现为贫血、黄疸、脾大等;

2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变所致的溶血性疾病，较为少见，临床可表现为自身免疫性溶血性贫血、发热、寒战、腰背痛等症状;

3、阵发性睡眠性血红蛋白尿：是由于红细胞膜内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低引起的溶血性贫血，临床可表现为乏力、头晕、疲劳、注意力不集中等症状;

4、自身免疫性溶血性贫血：是由于机体内存在针对自身红细胞的自身抗体，导致红细胞破坏的疾病，临床可表现为贫血、黄疸、脾大等。

此外，溶血性贫血还包括地中海贫血，其属于遗传性疾病，可导致患者出现贫血、黄疸、脾大等症状，建议患者及时就医治疗。

TAG：贫血|溶血|黄疸|发热

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