先天性胆道闭锁能治好吗
举报/反馈2023-08-03
先天性胆道闭锁是一种先天性胆管发育畸形，是由于肝内外胆管出现堵塞，导致淤胆性肝硬化而引起的一种疾病，患者通常伴有肝功能发育异常。
先天性胆道闭锁是一种先天性胆管发育畸形，是由于肝内外胆管出现堵塞，导致淤胆性肝硬化而引起的一种疾病，患者通常伴有肝功能发育异常。先天性胆道闭锁可发生于婴儿期，经过积极的手术治疗，多数患儿能够恢复正常，但也有部分患儿预后较差，可能留有后遗症。
1、肝门纤维块形成：肝门纤维块形成是胆汁性肝硬化的特征性病变，需要在经过手术治疗后，肝门纤维块积聚形成的部分，逐渐被吸收，此时可以治好;
2、胆管错构瘤增生：对于胆管错构瘤引起的胆道闭锁，可在经过手术切除肿瘤治疗后，解除胆道梗阻，有治好的可能性;
3、胆肠吻合术后：如果是胆肠吻合术后导致的胆道闭锁，可以在医生指导下行胆肠吻合术，一般也可以治好;
4、肝移植术后：肝移植术后可改善肝脏的胆汁分泌，有一定治好的可能性。但如果肝移植术后发生肝功能不全，或者肝衰竭等，预后较差，则通常不能治好。
先天性胆道闭锁是否能治好与疾病的具体类型，以及手术时机有密切的关系。先天性胆道闭锁一般是肝内外胆管出现堵塞，导致胆汁淤积，进而出现肝硬化而引起。建议患儿在出现肝功能异常时，及时前往医院就诊，明确诊断后在医生指导下进行治疗，以免延误病情。
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