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什么是肾性尿崩症？

举报/反馈2023-08-06

肾性尿崩症是指由于肾脏本身疾病导致的尿崩症，主要为原发性或继发性肾小管重吸收障碍所引起，并非肾脏本身病变导致的尿崩症。

肾性尿崩症是指由于肾脏本身疾病导致的尿崩症，主要为原发性或继发性肾小管重吸收障碍所引起，并非肾脏本身病变导致的尿崩症。原发性肾性尿崩症多与家族遗传性肾脏疾病有关，继发性肾性尿崩症多见于多种疾病所致的肾小管损伤。

一、原发性肾性尿崩症：

1、家族遗传性肾脏疾病：如遗传性肾炎、Ferner综合征、薄基底膜肾病等，都有可能导致肾脏对精氨酸加压素敏感度下降，从而出现肾性尿崩症;

2、部分患者也可能因肾小管先天性发育不全，或对精氨酸加压素重吸收障碍，从而导致肾性尿崩症;

3、部分患者可能因肾脏本身肾脏功能不全，或肾脏受到损伤，从而影响肾小球重吸收水的能力，进而导致肾性尿崩症;

4、部分患者也可能因肾脏皮质功能异常，导致抗利尿激素分泌减少，从而出现肾性尿崩症。

二、继发性肾性尿崩症：

1、多种疾病：如干燥综合征、慢性肾盂肾炎、肾结核等，都有可能导致肾脏对于精氨酸加压素敏感度下降，继而出现肾性尿崩症;

2、药物因素：如青霉素、磺胺类药物、锂盐等，都有可能损伤肾小管上皮细胞，导致肾性尿崩症;

3、其他疾病：如严重高血压，高血压可引起小动脉壁舒缩功能障碍，肾小管对精氨酸加压素的重吸收减少，从而导致肾性尿崩症。此外，部分患者存在家族遗传性肾脏疾病，也可能导致肾性尿崩症。

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