新生儿耳聋基因筛查被叫停

由于存在假阳性和过度诊断的风险，新生儿耳聋基因筛查被叫停。

新生儿耳聋基因筛查涉及与听觉有关的基因突变，这些突变可能导致内耳结构异常或功能障碍。若未及时发现并处理，可能影响婴儿的言语发育，导致长期听力损失。耳聋通常表现为不同程度的听力下降，可伴有耳鸣、眩晕等症状。严重者甚至可能出现社交沟通困难、语言发育迟缓等问题。

针对新生儿耳聋的常规检查包括听力测试、声导抗测试以及高分辨率颞骨CT扫描等。这些检查有助于评估婴儿的听力状况。新生儿耳聋的治疗方法取决于其原因和类型。对于先天性耳聋，助听器或植入式听觉设备是常用的康复手段；对于后天因素引起的耳聋，则需积极寻找并消除病因。

关注儿童的早期教育和干预至关重要，确保他们在成长过程中获得适当的听力支持和语言训练，以最大限度地减少耳聋对生活的影响。

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